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怎么断定ELISA试剂盒试剂是不是符合要求

发布时间:2019-08-07 15:32 |  点击次数:

怎么断定ELISA试剂盒试剂是不是符合要求

方面一:ELISA试剂盒查验技师应具备从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械,具有必定总结和剖析疑问的才干,对ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况能及时妥善解决。
方面二:运用校对过的微量移液器,扫除自然差错。移液器精确与否对定量检查尤为主要。
方面三:仔细阅读说明书严厉依照说明书请求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的地方,重复试验断定成立后才干改善。
方面四:洗涤完全
洗板不完全,酶联系物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜,现用现配,陈腐的洗涤液会呈现本底增高景象,也也许呈现假阳性。
方面五:严控反响时刻
反响时刻过长,酶失活;反响时刻过短,酶联系物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛联系,生成物构造松懈不结实,简单洗掉,都也许形成假阴性。
方面六:
留意ELISA试剂盒保留期,过保留期的试剂不能运用。
方面七:评估试剂的实用性
试剂的安稳与否,对精确率的高低到头主要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品重复对比试验。
显色时刻过短,参加停止液反响停止后,底物联系物的量过少,易ELISA试剂盒呈现假阴性。超过显色请求时刻后显色,应判为假阳性,这也许与试剂自身有关。加显色剂后立即显色,不行报阳性,这也许是本底显色的成果。
方面九:ELISA试剂盒加样要精确、迅速假如加样不精确,酶生成物的量不能断定,直接影响显色成果。显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关,所以加样应稳重。请求在必定时刻内加样结束的试验,假如加样迟缓,便呈现差错,并且ELISA试剂盒试剂长时刻露出在外,尤其室温过高时,保留期会缩短乃至失效。