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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平。用 纯化的人金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗 的微孔中依次加入金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)，再与HRP 标记的金属蛋白酶组织 抑制因子-1(TIMP-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜 色的深浅和样品中的金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长 下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1) 浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结缔组织生长因子（CTGF）水平。用纯化的人结缔组织生长因子（CTGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结缔组织生长因子（CTGF），再与HRP标记的结缔组织生长因子（CTGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的结缔组织生长因子（CTGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人结缔组织生长因子（CTGF）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胶原蛋白（COL）水平。用纯化的人胶原蛋白（COL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原蛋白（COL），再与HRP标记的胶原蛋白（COL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胶原蛋白（COL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胶原蛋白（COL）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。用 纯化的人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗 的微孔中依次加入碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），再与HRP 标记的碱性成纤维细胞生 长因子（bFGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 浅和样品中的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人和肽素(copeptin)水平。用纯化的人和肽素 (copeptin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入和肽素 (copeptin)，再与HRP 标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻 底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 最终的黄色。颜色的深浅和样品中的和肽素(copeptin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长 下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人和肽素(copeptin)含量。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人广谱细胞角蛋白（P-CK）水平。用纯化的人广谱细胞角蛋白（P-CK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入广谱细胞角蛋白（P-CK），再与HRP标记的广谱细胞角蛋白（P-CK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的广谱细胞角蛋白（P-CK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人广谱细胞角蛋白（P-CK）浓度。

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